La phénylcétonurie (PCU) est une maladie héréditaire dans laquelle l’organisme ne traite pas correctement la phénylalanine. Il s’agit d’une maladie génétique et héréditaire rare qui touche aussi bien les filles que les garçons sans préférence de sexe. Si la maladie n’est pas détectée à temps, cette substance chimique peut s’accumuler dans l’organisme et notamment dans […] AAEPS
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